ABSTRACT
La RNA polimerasa II es respondable de la síntesis de RNA mensajero en organismos eucariontes. Algunas preparaciones de esta enzima presentan 3 formas llamadas II0, IIa y IIB. Utilizamos la metodología de transferencia e inmunodetección de proteínas en filtro de nitrocelulosa, para conocer la proporción d elas distintas formas de esta enzima en células de riñon de mono en cultivo (CVI). Encontramos que la subespecie II0 (con una subúnidad mayor de 240.000 d) representa una fracción importante de la RNA polimerasa II de estas células, contrario a lo comúnmnete observado en preparaciones purificadas de la enzima, en donde las subespecies IIA y IIB son mayoritarias. Mediante el empleo de la mencionada metodológia detectamos subunidades específicas de la enzima, en preparaciones de células, núcleo y cromatina "parcialmente purificada". Esto nos permitió analizar directamente la estructura de la enzima, sin utilizar los procedimientos tradicionales de purificación, los cuales resultan en una pérdida selectiva de la suespecie IIo; la enzima II0 no solo parece representar una alta proporción de la RNA polimerasa II en estas células, sino que además la encontramos asociada principalmente con la cromatina celular